Yn ddiweddar, cyhoeddodd Comisiynydd FDA yr Unol Daleithiau, Scott Gottlieb, y bydd yr FDA yn cynnal cyfarfod ar sefydlu llwybr rheoleiddio ar gyfer defnyddio canabidiol (CBD) mewn atchwanegiadau dietegol a bwydydd ym mis Ebrill 2019. Cyhoeddwyd y newyddion gan Scott Gottlieb mewn gwrandawiad o Pwyllgor Neilltuo Tai FDA ar amaethyddiaeth a datblygu gwledig.
Mae datganiad Gottlieb yn ymateb i argymhelliad y Cyngreswr Mark Pocan y dylai’r FDA agor CBD ar gyfer “sianeli” cyflym mewn atchwanegiadau a bwydydd dietegol, a gynigiwyd gan Mark Pocan ar Ragfyr 20, 2018, ac yna Mesur Fferm yr Unol Daleithiau 2018. Arwyddo. Mewn datganiad ar Ragfyr 20, pwysleisiodd Gottlieb fod gan yr FDA yr awdurdod i gyhoeddi rheoliad sydd, os yw’n benderfynol o gydymffurfio â holl ofynion eraill yr FDCA (Deddf Bwyd, Cyffuriau a Cosmetig), gan gynnwys ychwanegion bwyd neu gynhwysion dietegol newydd , Caniateir ychwanegu cyfansoddion canabis naturiol fel CBD at fwydydd neu atchwanegiadau dietegol.
Fodd bynnag, tynnodd Gottlieb sylw hefyd at gymhlethdod y mater yn y sylwadau a wnaed gan y Pwyllgor Neilltuo Tai a dywedodd nad oes gan yr FDA asiant da i wneud hyn trwy reoleiddio. Yn ôl AHPA (Cymdeithas Cynhyrchion Llysieuol America), ymddengys bod ei ddatganiad yn sôn am y ffaith, ers i'r FDA gael ei awdurdodi i gyhoeddi rheoliadau sy'n caniatáu cyffur newydd sydd wedi'i gymeradwyo neu sy'n cael ei astudio fel bwyd neu ychwanegiad, mae'r asiantaeth wedi bod i mewn bodolaeth am ddegawdau. Ni ddefnyddiwyd y cyffuriau hyn erioed. Mae hyn yn dangos bod yr FDA yn wyliadwrus ynghylch defnyddio cyffuriau newydd ar gyfer atchwanegiadau bwyd a dietegol. Wedi'r cyfan, mae bywoliaeth pobl yn fwy na dyddiau.
Ymatebodd comisiynydd yr FDA hefyd i gwestiynau gan Pocan yn yr Almaen a Chellie Pingree yn Nhŷ Cynrychiolwyr yr Unol Daleithiau, gan ddweud y bydd yr FDA yn trafod â Chyngres yr UD, os yw'r broblem yn fwy cymhleth, neu os yw'r FDA yn credu y bydd yn flwyddyn aml-flwyddyn. proses reoleiddio.
Dywedodd Cadeirydd AHPA, Michael McGuffin, ei fod yn ddiolchgar iawn o ymrwymiad yr FDA i archwilio’r holl opsiynau rheoleiddio yn gyflym i reoleiddio atchwanegiadau dietegol a CBD mewn bwyd, a bydd AHPA yn cymryd rhan weithredol yng nghyfarfod cyhoeddus mis Ebrill. Fodd bynnag, gall hon fod yn broses aml-flwyddyn o hyd, ond dylai fod yn destun pryder i ddefnyddwyr, diwydiant a'r FDA, ac mae AHPA yn annog yr FDA i ystyried opsiynau dros dro ar ffurf arweiniad neu orfodi disgresiwn. Fodd bynnag, os bydd yr FDA yn penderfynu o'r diwedd bod angen gweithredu gan y Gyngres, mae hefyd yn gobeithio y bydd y ddeddfwrfa'n gweithredu'n gyflym i ddatrys y mater hwn mewn modd sy'n gyson â bwriadau amlwg y Gyngres flaenorol i sicrhau bod gan Americanwyr fynediad at ganabis a'i holl cynhwysion, gan gynnwys CBD.
